Sắc ký cột là gì? Các công bố khoa học về Sắc ký cột
Sắc ký cột là một phương pháp phân tích hóa học được sử dụng để tách, phân tích và định lượng các chất trong một mẫu hỗn hợp. Phương pháp này dựa trên sự tương ...
Sắc ký cột là một phương pháp phân tích hóa học được sử dụng để tách, phân tích và định lượng các chất trong một mẫu hỗn hợp. Phương pháp này dựa trên sự tương tác của các chất trong mẫu với một cột chất liệu phù hợp đi qua. Cột chứa chất tương tác với các chất trong mẫu, làm cho chúng di chuyển với tốc độ khác nhau. Khi qua cột, các chất sẽ được tách ra và có thể được phân tích và định lượng bằng cách sử dụng các phương pháp phân tích khác nhau như phổ hồng ngoại, cân bằng điện tử, quang phổ UV-Vis, phổ phân tử, và nhiều phương pháp khác tùy thuộc vào yêu cầu của mẫu và các chất cần phân tích.
Sắc ký cột có thể được chia thành hai loại chính: cột sắc ký chất lỏng và cột sắc ký chất rắn.
1. Cột sắc ký chất lỏng: Trong phương pháp này, chất lỏng di động (lỏng đệm) được sử dụng như một môi trường cho phân cực, trao đổi ion, giản đồ diện tích bề mặt hoặc tương tác khác với các chất trong mẫu. Một mẫu dạng dung dịch được tiêm vào cột, và các chất trong mẫu sẽ tương tác với chất lỏng di động và cột. Các chất sẽ di chuyển với các tốc độ khác nhau dựa trên sự tương tác của chúng với các yếu tố sắc ký như tương tác hấp phụ, tương tác hydrophobic, tương tác ion... Cuối cùng, các chất sẽ được thu thập tại các thời điểm khác nhau và phân tích bằng các phương pháp phân tích thích hợp.
2. Cột sắc ký chất rắn: Trong phương pháp này, một chất rắn tương tác với các chất trong mẫu để tách chúng ra từ nhau. Các chất rắn này có thể là các pha tĩnh hoặc các mạng polymer có tính chất tương tác đặc biệt. Một mẫu dạng dung dịch hoặc dạng chất rắn được tiêm vào cột và các chất sẽ tương tác với chất rắn. Sự tương tác này dẫn đến việc chất di chuyển với các tốc độ khác nhau qua cột. Sau đó, các chất sẽ được thu thập và phân tích bằng các phương pháp phân tích phù hợp.
Các sắc ký cột có thể có kích thước, hình dạng và chất liệu khác nhau tuỳ thuộc vào ứng dụng và yêu cầu của quá trình phân tích. Thông thường, cột có thể được làm từ kim loại, thủy tinh, polymers hoặc các vật liệu khác và có đường kính từ vài micromet đến vài mm. Lựa chọn chất chuyển động và chất pha tĩnh phù hợp rất quan trọng để đảm bảo hiệu quả và độ chính xác của phân tích.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "sắc ký cột":
Để thiết lập các cột mốc nhằm đạt được năng lực phẫu thuật bằng cách sử dụng công cụ đánh giá khách quan được thiết kế để đo lường sự phát triển kỹ năng mổ tế bào chũm trong phòng mổ (OR).
Nghiên cứu xác thực dọc theo thời gian, có tính tiên lượng.
Năm mươi sáu đánh giá đã được thực hiện trong phòng mổ trên chín bác sĩ thực tập chuyên khoa tai mũi họng từ năm PGY (sau đại học) 2 đến PGY 5 trong vòng 3 năm. Hiệu suất kỹ thuật được đo lường theo thời gian sử dụng danh sách kiểm tra dựa trên nhiệm vụ được phát triển để đánh giá kỹ năng mổ tế bào chũm.
Ba bộ cột mốc kỹ thuật đại diện cho sự đạt được năng lực cho các bước thủ tục ngày càng phức tạp hơn: bộ đầu tiên đạt được sau trung bình 6 ± 4.3 ca, bộ thứ hai sau 9 ± 6.7 ca (phạm vi trung bình = 8–10 ca), và bộ thứ ba sau 13 ± 6.4 ca (phạm vi trung bình = 12–14 ca).
Việc tiếp thu các kỹ năng mổ tế bào chũm có thể được tích hợp vào giảng dạy phẫu thuật trong phòng mổ, và cách tiếp cận này mang lại thông tin có thể giúp phát triển kỹ năng cá nhân và cải thiện chương trình. Việc xác định các cột mốc đặc biệt có thể giúp thiết lập các tiêu chuẩn đào tạo để đạt được năng lực và trong việc nhận diện các học viên cần cải thiện.
Các flavonol glycoside, rutin và isoquercitrin, đã được tách ra từ hạt bông nghiền nát đã tách sợi (nhân và vỏ) bằng việc sử dụng rộng rãi phương pháp sắc ký trên giấy. Việc nhận diện các sắc tố flavonoid này đã được thực hiện thông qua sắc ký giấy, quang phổ tử ngoại và hồng ngoại, cùng với phân tích định tính và định lượng các sản phẩm thủy phân của chúng. Chi tiết về quá trình tách và xác định này đã được mô tả đầy đủ.
Bột thô khô của cây được chiết xuất bằng methanol và làm khô bằng máy bốc hơi quay. Chiết xuất tiếp tục được phân chia theo độ phân cực tăng dần: N-hexane < chloroform < ethyl-acetate < methanol theo phương pháp Kupchan được cải tiến. Sau đó, các phần chiết xuất khác nhau được nghiên cứu về đặc tính dược lý của chúng. Các hợp chất được phân lập từ phần n-hexane qua quá trình sắc ký cột, sau đó là TLC và cấu trúc được xác định bằng phân tích mẫu sử dụng 1H-NMR và so sánh với báo cáo hóa học thực vật đã được công bố.
Các tuyến tổng hợp liên quan đến xúc tác có thể tái chế, điều kiện không dung môi và tinh chế không cần sắc ký đang trở nên phổ biến như những thay thế thuận lợi cho các phương pháp truyền thống. Chúng tôi báo cáo khả năng thú vị sản xuất sự chức năng chọn lọc của 4‐phenacylideneflavenes bằng cách sử dụng một chất xúc tác gel hóa ion âm Brønsted axit (BAIL) hiệu quả từ các nguyên liệu đầu vào có sẵn và chi phí thấp.
Cách tiếp cận cascade một chảo này cho phép tổng hợp nhiều loại 4‐phenacylideneflavenes với năng suất tốt, đơn giản trong quy trình và dễ làm sạch. Hơn nữa, sự ngưng tụ của salicylaldehyde và acetophenone ở quy mô gram đã mang lại sản phẩm mong muốn với năng suất 78% sử dụng điều kiện tối ưu của chúng tôi. Thêm vào đó, cơ chế phản ứng trong đó hai trung gian quan trọng đã được xác định bằng phương pháp khối phổ ion hóa điện xịt độ phân giải cao cũng đã được đề xuất trong công trình này.
- 1